淮安軟式內(nèi)鏡滅菌器生產(chǎn)廠家
發(fā)布時(shí)間：2023-04-16 01:52:47
淮安軟式內(nèi)鏡滅菌器生產(chǎn)廠家
應(yīng)在消毒后、使用前沒(méi)有被再次污染的情況下即刻采樣才較為客觀。如果將消毒后的軟式內(nèi)鏡擱置一段時(shí)間再監(jiān)測(cè)，可能內(nèi)鏡已經(jīng)被再次污染，這樣通過(guò)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)消毒的效果就失去了意義。其次，應(yīng)每季度進(jìn)行微生物學(xué)監(jiān)測(cè)。然后，采用輪換抽檢的方式進(jìn)行檢測(cè)。每次按25%的比例抽檢，內(nèi)鏡少于或等于5條的，應(yīng)每次全部檢測(cè)，多于5條的，每次檢測(cè)數(shù)量應(yīng)不少于5條。
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收送人員會(huì)把手術(shù)使用過(guò)后的硬式內(nèi)鏡裝箱，放在運(yùn)輸車(chē)上拉回消毒供應(yīng)中心清洗間。器械被帶回去污區(qū)，由去污區(qū)的工作人員進(jìn)行初期處理。去污區(qū)工作人員首先將器械進(jìn)行拆分，部分細(xì)小器械放入密紋框里，拆分好的器械需在流動(dòng)水下進(jìn)行刷洗，并用水槍氣槍反復(fù)沖洗。此為初洗。初洗結(jié)束再使用超聲清洗機(jī)配合多酶清洗劑進(jìn)行超聲。超聲之后，需要用純水進(jìn)行漂洗和終末漂洗。漂洗完之后，再進(jìn)行煮沸消毒，進(jìn)入干燥程序。干燥完成之后由包裝間的工作人員進(jìn)行檢查、組配、包裝。
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從滅菌視角的來(lái)看，當(dāng)器械的及時(shí)處理（指使用后即進(jìn)行）囿于條件而不可行時(shí)，生物膜就有可能開(kāi)始形成了。滅菌工作人員如今面臨著時(shí)間緊、工作量大的壓力，在這種情況下器械處理的及時(shí)性往往得不到保證。對(duì)于不能很好地監(jiān)測(cè)清洗環(huán)節(jié)的醫(yī)療單位而言，器械處理中出現(xiàn)紕漏而錯(cuò)過(guò)某些環(huán)節(jié)是很有可能的。
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軟式內(nèi)鏡與硬式內(nèi)鏡在內(nèi)鏡清洗中心應(yīng)該做到物理隔離，分別通過(guò)兩個(gè)獨(dú)立的房間來(lái)實(shí)行再處理，如果實(shí)際情況有限制無(wú)法提供兩個(gè)房間，那內(nèi)鏡的單向處理程序應(yīng)該更加嚴(yán)格，并且處理過(guò)程中一定按照程序進(jìn)行，避免交叉感染。此外在內(nèi)鏡的手工清潔步驟，為控制清洗時(shí)產(chǎn)生的污染物區(qū)域也要以墻或隔墻隔開(kāi)。
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清洗人員操作前對(duì)內(nèi)鏡器械的性能及清洗方法不熟悉，未打開(kāi)器械關(guān)節(jié)，應(yīng)拆卸的沒(méi)有拆卸清洗，使血液在此沉積。另外，由于內(nèi)鏡器械放置過(guò)密重疊，未與清洗劑充分接觸，均影響其清洗質(zhì)量。內(nèi)鏡附件入口及頂端都是一些細(xì)長(zhǎng)管道，有許多隱蔽的表面，固體可積貯，如蓋帽、活塞都可受到體液、血液和微生物的污染，由于清洗時(shí)間不足，使內(nèi)鏡以上部位清洗質(zhì)量難以保證。